Glossário E - H

E

Eletroforese - processo de separação de moléculas pela migração de um gel, sob a influência de um campo elétrico

Endogamia - a reprodução de pessoas proximamente aparentadas. A prole de parentes próximos é dita endogâmica.

Enzimas de Restrição - Enzima que corta o DNA em segmentos.

Epigenético - o termo refere-se a qualquer fator que possa afetar o fenótipo sem mudança do genótipo.

Epistasia - a situação na qual um alelo de um gene pode bloquear a expressão fenotípica de todos os alelos de outro gene.

Eucarionte - um organismo unicelular ou multicelular no qual as células têm um núcleo com uma membrana nuclear e outras características especializadas.

Eucroramatina - o principal componente da cromatina. 

Euploide - qualquer número cromossômico que seja um múltiplo exato do número em um gameta haplóide (n). A maioria das células somáticas é diplóide (2n).

Éxon - uma região transcrita de um gene que está presente em um RNA mensageiro final.

F

Fator de transcrição - uma de uma grande classe de proteínas que regulam a transcrição formando grandes complexos com outros fatores de transcrição e RNA polimerase. Estes complexos então se ligam a regiões regulatórias de genes para promover ou inibir a transcrição. 

Fenocópia - uma imitação de um fenótipo que geralmente é determinada por um genótipo específico, produzida pela interação de algum fator ambiental com um genótipo normal.

Fenótipo - as características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observadas de um indivíduo, determinadas por seu genótipo e o ambiente no qual se expressa. Também, em um sentido mais limitado, as anomalias resultantes de um gene mutante particular.

G

Gameta - uma célula reprodutiva (ovócito ou espermatozóide) com um número haplóide de cromossomos.

Gêmeos dizigóticos - gêmeos produzidos por dois ovócitos separados, fecundados separadamente. Também chamados de gêmeos fraternos.

Gêmeos monozigóticos - gêmeos derivados de um único zigoto e, portanto, geneticamente idênticos. Também chamados de gêmeos idênticos.

Gene - O determinante de um caráter hereditário.

Genes Recessivos - Genes que precisam de duas cópias (no cromossomo paterno e materno) para manifestarem determinada característica.

Genoma - O conjunto de genes armazenado nos cromossomos de um organismo. Esse patrimônio genético possui informações sobre as principais características hereditárias, alterações e doenças que um indivíduo pode ter ao longo da vida. O conhecimento e a localização do genoma possibilita intervir sobre aqueles responsáveis pelas doenças.

Genótipo - Característica genética específica de um organismo, em oposição às características reais de um organismo 

Guanina - Base purínica que ocorre no DNA e no RNA. No DNA pareia com a citosina.

H

Haplóide - Célula que contém metade do número de cromossomos da espécies (n), em geral células reprodutivas.

Herança mitocondrial - a herança de uma característica codificada no genoma mitocondrial. Como o genoma mitocondrial é de herança estritamente materna, a herança mitocondrial ocorre apenas pela linhagem feminina.

Heterocromatina - cromatina que se cora fortemente durante o ciclo celular, mesmo na interfase. Em geral tida como sendo de replicação tardia e geneticamente inativa. O DNA satélite em regiões tais como centrômeros, braços curtos acrocêntricos constituem heterocromatina constitutiva, enquanto a cromatina do cromossomo X inativo é chamada de heterocromatina facultativa.

Heterozigoto - Indivíduo ou célula portadora de pares diferentes de alelos (dominante/recessivo).

Histonas - proteínas associadas ao DNA nos cromossomos que são ricos em aminoácidos básicos e virtualmente invariantes na evolução eucariótica.

Homozigoto - Indivíduo ou célula portadora de pares idênticos de alelos (dominante/dominante; recessivo/recessivo)